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20 diciembre 2023

Regenerar el nervio óptico.

La información visual es conducida del ojo al cerebro a través del nervio óptico, un ensamblaje de células nerviosas (llamadas axones) que salen directamente de la retina y corre a los centros visuales del cerebro.

El daño al nervio óptico debido a una lesión o enfermedad grave invariablemente conduce a pérdida de la visión, provocando frecuentemente ceguera.

El glaucoma, una enfermedad crónica, también compromete al nervio óptico, conduciendo a la muerte de células nerviosas y defectos en la visión.

No hay tratamientos efectivos para regenerar las células nerviosas o restaurar las conexiones entre el ojo y el cerebro una vez que se pierde el nervio óptico.

Esa es la principal barrera a superar, dado el número sustancial de pacientes que padecen ceguera asociada a neuropatía óptica.

La investigación en el Louis J. Fox Center for Vision Restoration en el Departamento de Oftalmología de la Universidad de Pittsburg se centra en esos temas.

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Imagen de Yandex

26 octubre 2022

Cambios del ojo relacionados con la edad.

Las principales causas de ceguera y visión reducida están relacionadas con las cataratas, el glaucoma, la degeneración macular relacionada con la edad y la retinopatía diabética, todas las cuales reconocen el envejecimiento como el principal factor de riesgo.

La carga de la discapacidad visual no se distribuye uniformemente en todo el mundo. Las regiones menos desarrolladas llevan la mayor parte.

La discapacidad visual también se distribuye de manera desigual entre los grupos de edad, y la incidencia se limita en gran medida a los adultos de 50 años o más (83 %).

También se encuentra un desequilibrio de distribución con respecto al género en todo el mundo: las mujeres tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar discapacidad visual que los hombres porque su esperanza de vida es mayor y sus posibilidades económicas pueden ser menores.

A pesar del progreso en la intervención quirúrgica que se ha logrado en muchos países durante las últimas décadas, las cataratas siguen siendo la principal causa de discapacidad visual en todas las regiones del mundo, excepto en los países más desarrollados.

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  • Age-Related Changes of the Human Eye, Carlo A. P. Cavallotti, Luciano Cerulli, Humana Press, 2008.

Foto de Bergadder.

15 junio 2022

RNIB Escocia celebra la importancia del braille.

Escrito por Selina Powell para Optometry Today.

El Royal National Institute of Blind People (RNIB) celebra el valor del braille después de celebrarse el aniversario del nacimiento de Louis Braille el 4 de enero.

El inventor del braille nació en Francia en 1809. Creó un sistema de comunicación con variaciones de seis puntos levantados, acomodados en dos columnas de tres.

El director del RNIB Escocia, James Adams, destacó que el braille permite a la gente que perdió la vista incorporarse activamente al mundo de nuevo.

"La invención del braille con frecuencia es comparada con la invención de la imprenta para personas con buena visión. Para miles alrededor del mundo, el braille significa independiencia, conocimiento y libertad," dijo.

Ken Reid, de 62 años, empezó a perder la vista a los 20. Compartió que el braille es lo más cercano a la lectura habitual, que está disponible para personas ciegas o con visión disminuída.

"No dependemos de la intervención de un narrador para disfrutar de un libro. Todos los personajes y matices de la trama se verán influenciados solo por nuestra propia interpretación", dijo Reid.

RNIB tiene 10,400 archivos maestros de biblioteca braille para libros. La organización benéfica también tiene archivos maestros en braille para partituras musicales, libros de matemáticas y ciencias, códigos y mapas.

RNIB transcribe revistas a braille, con guías de TV siendo el contenido más popular para este servicio.

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26 enero 2022

Un estudio usa piel sana para crear células retinales en pacientes con retinitis pigmentaria.

Escrito por Lucy Miller para Optometry Today.

Un estudio que usa la piel de pacientes con retinitis pigmentaria (RP) para crear células retinales saludables podría llevar a tratamientos desarrollados para condiciones oculares hereditarias comunes.

La investigación está tomando lugar en la Universidad Newcastle, donde se espera que los hallazgos puedan lograr avances en el tratamiento de otras condiciones en el futuro.

El equipo universitario de 12 miembros está utilizando células madre de la piel de pacientes con RP que tienen mutaciones en el gen PRPF31 para explorar la estructura genética de los pacientes, lo que les permite identificar cómo las mutaciones pueden afectar las células y recrear defectos que conducen a los pacientes a desarrollar RP.

La primera etapa del estudio fue financiada por Fight for Sight y la segunda etapa por Retina UK.

La Profesora de ciencia de células madre, Majlinda Lako, que lidera el proyecto, dijo: "Por años, no ha habido cura para la RP pero esperamos poder cambiar eso."

"Nos emociona compartir las noticias de nuestro estudio y nuestro modelo para ayudar a identificar las causas de esta condición, con la esperanza de detener la afectación en futuras generaciones. Realmente creemos que lo que estamos haciendo puede ser transformador para la investigación médica de cualquier tipo," dijo.

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Foto de Pixabay

17 noviembre 2021

Científicos ayudan a mujer ciega a ver usando un implante cerebral.

Escrito por Selina Powell para Optometry Today.

Los investigadores usaron visión artificial para ayudar a una mujer ciega a ver usando un implante cerebral.

Publicado en The Journal of Clinical Investigation, científicos describieron cómo una matriz de microelectrodos intracorticales fue implantada en la corteza visual de una mujer de 58 años de edad, ciega desde los últimos 16 años.

Después la paciente usó unos lentes con una video cámara miniatura. Un software especializados en datos visuales recolectados por la cámara los envía a los electrodos dentro del implante.

Esta tecnología le permite a la mujer identificar líneas, formas y letras simples. Se desarrolló un video juego para ayudar a la paciente a practicar en el uso de la prótesis.

El profesor Eduardo Fernández de la Universidad Miguel Hernández, resaltó que los resultados son alentadores porque sugieren que la información puede ser transferida desde el exterior directamente hasta la corteza visual de los individuos ciegos restaurando una visión rudimentaria.

"Aunque estos resultados preliminares son muy alentadores, estamos atentos a que quedan muchas preguntas sin responder y problemas sin resolver antes de que la prótesis visual cortical pueda ser considerada una terapia clínica viable," dijo.

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Foto de Angela Roma

04 agosto 2021

¿Qué significa ceguera?

Ceguera significa diferentes cosas para diferentes personas.

Para la persona promedio, ceguera significa la ausencia total de visión. Sin embargo, el gobierno de Estados Unidos define la ceguera como una severa pérdida de la visión que limita la movilidad y otras actividades.

La definición oficial de ceguera es una agudeza visual, en el mejor ojo, que no puede ser corregida con lentes, de 20/200 o peor; o la pérdida de la visión periférica a menos de 20 grados.

Mientras que ciertamente la ceguera "legal" restringe la capacidad visual, está lejos de la oscuridad total que la mayoría de la gente imagina.

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Foto de Pixabay

18 noviembre 2020

El impacto psicológico de la ceguera.

Escrito por Selina Powell para Optometry Today.

Durante una presentación de 100% Optical sobre la pérdida de la visión y la psicología, se advirtió a los optometristas que no permitieran que sus propias actitudes hacia la ceguera se interpusieran en el cuidado del paciente.

El consultor oftalmólogo, Rosemary Robinson, enfatizó que los optometristas y oftalmólogos con frecuencia ven la ceguera como una falla profesional. "Los profesionales ópticos reaccionan a la pérdida de visión como otros profesionales lo hacen a la pérdida de vida," dijo Robinson.

Este sentimiento de culpa fue más fuerte en relación con la pérdida de visión de condiciones potencialmente curables, añadió. Sin embargo, los profesionales ópticos no deberían perder de vista a los individuos mientras están tratando la enfermedad, enfatizó Robinson.

"Ustedes no son responsables por la pérdida de visión pero son responsables del cuidado y tratamiendo del paciente... Incluso si no pueden hacerle ver mejor, pueden ayudarle a mejorar su calidad de vida."

Durante su presentación, El Impacto Psicológico de la Pérdida de Visión, la Sra. Robinson detalló las diferentes maneras en que la ceguera podría afectar al paciente.

Algunas personas que experimentan pérdida de visión se sienten quebradas e incompletas, explicó.

"Muchas personas tienen un estereotipo negativo de una persona ciega y ellos mismos se imponen esa idea. Se ven a sí mismos como diferentes al resto de la comunidad," detalló.

"Cuando la ceguera ocurre es como si hubieran perdido a la persona que eran antes y tienen que ver en qué tipo de persona con pérdida visual se han convertido," explicó la Sra. Robinson.

Perder la habilidad de ver caras familiares e imágenes que les provocan placer es una pérdida significativa, dijo la delegada.

La Sra. Robinson detalló las diferentes fases para llegar a un acuerdo con la pérdida de la vista, incluido el trauma, el shock y la negación, el duelo, y sucumbir a la depresión. En un momento el paciente empieza a verse a sí mismo como esencialmente el mismo que antes de la pérdida de visión. "Solo tiene que tratar con su vida de manera diferente," concluyó la Sra Robinson.

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Foto de Mabel Amber

20 mayo 2020

Organización Mundial de la Salud lanza el primer reporte mundial sobre visión.

Al menos 2200 millones de personas tienen discapacidad visual o ceguera, de los cuales más de 1000 millones de casos podrían haberse evitado.

Más de mil millones de personas alrededor del mundo viven con discapacidad visual porque no reciben el cuidado que necesitan para condiciones como miopía, hipermetropía, glaucoma y cataratas, de acuerdo con el primer reporte sobre visión emitido por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En el reporte, lanzado antes del Día Mundial de la Visión, el 10 de octubre se informa que las poblaciones que envejecen, los estilos de vida cambiantes y el acceso limitado a la atención ocular, particularmente en los países de ingresos bajos, se encuentran entre las principales causas del creciente número de personas que viven con discapacidad visual.

"Las afecciones oculares y la discapacidad visual son generalizadas, y con demasiada frecuencia no se tratan", dice el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS. "Las personas que necesitan atención ocular deben poder recibir intervenciones de calidad sin sufrir dificultades financieras.

Incluir la atención ocular en los planes nacionales de salud y los paquetes de atención primaria es una parte importante del camino de cada país hacia la cobertura universal de salud ".

El Dr. Tedros agrega: "Es inaceptable que 65 millones de personas sean ciegas o tengan problemas de visión cuando su visión podría haber sido corregida de la noche a la mañana con una operación de cataratas, o que más de 800 millones luchen en actividades cotidianas porque no tienen acceso a un par de lentes."

A nivel mundial, al menos 2200 millones de personas tienen discapacidad visual o ceguera, de las cuales al menos 1000 millones tienen una discapacidad visual que podría haberse prevenido o aún no se ha abordado.

Además, la carga de las afecciones oculares y la discapacidad visual no se soportan de la misma manera: a menudo es mucho mayor en las personas que viven en zonas rurales, las personas con bajos ingresos, las mujeres, las personas mayores, las personas con discapacidad, las minorías étnicas y las poblaciones indígenas.

Se estima que la discapacidad visual en las regiones de ingresos bajos y medianos es cuatro veces mayor que en las regiones de ingresos altos.

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Foto de Qimono

18 marzo 2020

Artista de tatuajes en riesgo de ceguera por inyectar sus ojos con tinta.

Una ex esteticista se arriesgó a quedar ciega por tatuarse los globos oculares, por lo que permanentemente tienen un tono morado azulado.

Sara Night, de 32 años, jura que el procedimiento fue indoloro, alegando que la cirugía ocular con láser que había tenido unas semanas antes le dolió más.

La entusiasta de la modificación corporal ya tiene tinta en el 70 por ciento de su cuerpo -además de lengua bífida mediante cirugía.

"Me tomó un tiempo decidirme, pero estoy contenta de haberlo hecho. No se conoce bien el efecto a largo plazo de los tatuajes oculares.

"No tengo idea de cómo reaccionará mi cuerpo dentro de 10 o 20 años, pero como veo las cosas, es el siglo 21 y la gente debería ser capaz de hacer lo que le guste en sus cuerpos."

Aunque ella cree que su tolerancia al dolor ha disminuído con los años, insiste en que el tatuaje ocular no fue más que una incomodidad menor.

El procedimiento, que fue hecho en un estudio en Camden, al norte de Londres, incluyó inyectar tinta directamente en la capa superior de la esclerótica, la parte blanca del ojo.

Habló de los posibles riesgos -incluyendo ceguera permanente- antes de hacer el tatuaje.

Sara explicó: "Fue realmente aterrador, pero pensé: He llegado hasta aquí, no puedo retroceder ahora."

Es necesaria mucha precisión. "Si hubiera movido mi ojo tan solo unos milímetros durante el procedimiento, podría haber quedado ciega", dijo.

"Creo que las personas suponen que uso lentes de contacto. Se impresionan cuando les digo que es un tatuaje", dijo.

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Foto de Daily Mail

12 abril 2017

El impacto psicológico de la ceguera

Perder la vista puede hacer que un paciente se sienta "descompuesto", explica Rosemary Robinson.

Los optometristas fueron aconsejados acerca de dejar sus propias actitudes hacia la ceguera cuando atienden a un paciente, durante el evento 100% Optical en el que se habló de la pérdida de la visión y su impacto psicológico.

La oftalmóloga consultora, Rosemary Robinson, enfatizó que los optometristas y los oftalmólogos a menudo consideran la ceguera como un fracaso profesional. "Los profesionales de la óptica reaccionan a la pérdida de visión como otros profesionales de la salud a la pérdida de la vida", destacó Robinson en el evento.

Esta sensación de culpa es más fuerte en relación con la pérdida de la visión de las condiciones potencialmente curables, agregó. Sin embargo, los profesionales ópticos no deben perder de vista al individuo mientras tratan una enfermedad, enfatizó la Sra. Robinson. "Usted no es responsable de la pérdida de la visión, pero es responsable de la atención y el tratamiento general de un paciente ... Incluso si usted no puede hacer que alguien vea mejor, puede ayudar a mejorar su calidad de vida".

Durante su presentación, El impacto psicosocial de la pérdida de la visión, la Sra. Robinson detalló las diferentes maneras que la ceguera podría afectar a un paciente.

Algunas personas que experimentaron pérdida de visión ya no se sentían enteras, explicó. "Muchas personas tienen un estereotipo negativo de una persona ciega y se auto-imponen esa idea. Se ven a sí mismos como un forastero y diferente del resto de la comunidad ", destacó.

Este efecto en la autoestima de una persona da como resultado que un paciente reevalúe su identidad. "Cuando ocurre la ceguera, es como si hubieran perdido a la persona anterior, y tienen que llegar a un acuerdo con quién se convertirá la nueva persona con pérdida de visión", explicó la Sra. Robinson. Los pacientes eran a menudo cautelosos sobre cómo su visión cambiaría en el futuro después de un diagnóstico. "Cuando se pierde la visión a menudo existe el temor de que vayan a la oscuridad total cuando, de hecho, rara vez este es el caso", agregó Robinson.

Perder la capacidad de ver caras conocidas y lugares que traen placer a la gente fue una pérdida significativa, dijo a los delegados en el programa. Aunque una escena o un objeto pudiera describirse a alguien con pérdida de visión, no es lo mismo, explicó Robinson. "Puede ser muy diferente verlo en tu mente y puede ser una fuente de frustración", destacó. La Sra. Robinson detalló las diferentes fases de llegar a un acuerdo con la pérdida de la vista, incluyendo trauma, choque y negación, luto y retirada y depresión. La etapa final fue la reevaluación y la reafirmación, agregó.
En esta etapa un paciente comenzó a verse como esencialmente el mismo que antes de su pérdida de la vista. "Sólo tienen que lidiar con la vida de forma un poco diferente", concluyó Robinson.

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Foto de Pok Rie

21 septiembre 2016

Un medicamento para controlar el abuso del alcohol puede ser utilizado para tratar desórdenes oculares

Una nueva investigación de la Escuela de Medicina de la Universidad Duke, y el Hospital de los Ojos Moorfields ha identificado un gen que favorece la cicatrización, junto con una terapia, para el problema más común de ceguera por conjuntivitis en el Reino Unido.

Los resultados demostraron que el medicamento disulfiram, recetado para controlar el abuso del alcohol, normaliza la cicatrización en humanos y ratones inhibiendo la cicatrización anormal en la conjuntiva en los ojos de los ratones.

Las cicatrices en la conjuntiva son una causa frecuente de dolor crónico y pérdida de la visión. La conjuntiva es la membrana que forra el párpado y cubre el ojo; ayuda a lubricar y proteger el ojo, pero en condiciones de alergias severas o inflamación por tracoma desencadena una rápida cicatrización patológica, que con frecuencia persiste después de la inflamación destruyendo la función protectora de la conjuntiva.

El penfigoide de la membrana mucosa ocular fue seleccionada para las investigaciones porque es un trastorno autoinmune de cicatrización típico de las mucosas (que afecta otras partes del cuerpo además de la conjuntiva). También es la enfermedad autoinmune conjuntival más común en el Reino Unido. El tratamiento estándar para ambas, penfigoide de la membrana mucosa y su forma ocular, es suprimir el sistema inmune. Esto controla la inflamación cuando funciona, pero hay efectos secundarios indeseables y tiene poco efecto en la cicatrización. Aproximadamente 1 de cada 5 personas con penfigoide ocular queda ciego.

En el presente estudio, el equipo de investigación buscó actividad genética relacionada a la cicatrización en el tejido conjuntival, y en el crecimiento de las células de cicatrización (fibroblastos) de esta conjuntiva. El objetivo fue identificar las potenciales moléculas terapéuticas y proporcionar un banco de pruebas para el tratamiento.

Los resultados mostraron que el aldehído deshidrogenasa 1 (ALDH1) es más activo en los tejidos y fibroblastos de personas con penfigoide de la membrana mucosa ocular comparada con lo controles. El ALDH1 es una enzima crítica en uno de los pasos del proceso de cambiar la vitamina A en ácido retinoico, una proteína clave en inmunidad, inflamación y cicatrización. La cicatrización conjuntival como la vista en el penfigoide ocular surge en un modelo de ratón con severa conjuntivitis alérgica previamente desarrollado por el equipo del coautor del estudio Dr. Daniel Saban de la escuela de Medicina de la Duke University.

Este ratón fué tratado diariamente con gotas para los ojos que contenían disulfiram por 7 días después de la inducción de conjuntivitis autoinmune.

El disulfiram es un medicamento recetado para el tratamiento del abuso de alcohol. Bloquea la actividad del ALDH, incluyendo el ALDH2, que procesa el alcohol.

El tratamiento redujo la inflamación de la superficie ocular en el ratón y evitó la cicatrización en comparación con los controles. El penfigoide ocular fué tratado con disulfiram para probar sus efectos en la inhibición de ALDH en estas células de cicatrización humana.

La Dra. Sarah Ahadome del UCL Institute of Ophthalmology, primer autor del estudio dijo: “Nuestros resultados han demostrado que inhibir la actividad del ALDH1 con disulfiram reduce efectivamente la inflamación y previene la cicatrización in vivo, y reduce significativamente los signos de cicatrización in vitro, en el penfigoide ocular humano.”

El penfigoide de la membrana mucosa afecta los ojos en 7 de 10 personas con la condición, con 1 de cada 5 que se vuelve ciego. El potencial del disulfiram como un tratamiento efectivo es muy prometedor, especialmente si pudiera también usarse para tratamiento de tracoma, que afecta 40 millones de personas en el mundo, dijo uno de lo autores.

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Foto de Diannehope

18 mayo 2016

Investigadores cultivan células nerviosas retinales en el laboratorio

Este trabajo podría permitir el transplante de células a personas ciegas por glaucoma.

Investigadores del Hospital Johns Hopkins han desarrollado un método para convertir las células madre humanas en células ganglionares de la retina, el tipo de células nerviosas localizadas en la retina que transmiten las señales eléctricas desde el ojo hasta el cerebro.

La muerte y mal funcionamiento de estas células causan pérdida de la visión en condiciones como el glaucoma y la esclerosis múltiple.

“Nuestro trabajo podría llevar no solo a un mejor entendimiento de la biología del nervio óptico, sino también a un modelo basado en células humanas que pudiera ser usado para descubrir medicamentos que detengan o sirvan de tratamiento a condiciones que causan ceguera,” dijo el director del estudio Donald Zack, M.D., Ph.D., de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. Y eventualmente podría llevar al desarrollo de terapias de transplante de células que restablezcan la visión en pacientes con glaucoma y esclerosis múltiple.

El proceso de laboratorio, descrito en el Journal Scientific Reports, implica modificar genéticamente una línea de células madre embrionarias humanas para volverse fluorescentes tras su diferenciación a células ganglionares de la retina, y luego usar esa línea para el desarrollo de nuevos métodos de diferenciación y caracterización de las células resultantes.

Utilizando una herramienta de edición del laboratorio de genoma llamada CRISPRCas9, los investigadores insertaron un gen de la proteína fluorescente en el ADN de las células madre. Esta proteína fluorescente de color rojo se expresaría sólo si también se expresó otro gen, un gen llamado BRN3B (POU4F2). BRN3B se expresa por las células ganglionares de la retina maduras, así que una vez que una célula es diferenciada en una célula ganglionar de la retina, aparece roja bajo un microscopio.

Luego se usa una técnica para separar las nuevas células ganglionares de la retina de la mezcla de diferentes células, formando una nueva población de células altamente purificadas para el estudio.

Las células mostraron propiedades biológicas y físicas vistas en las células ganglionares de la retina producidas naturalmente, dijo el Dr. Zack.

Después de 30 días de cultivo, se habían formado grupos de células fluorescentes visibles bajo el microscopio, dijo Valentin Sluch, Ph.D., estudiante de biologia molecular y celular en Johns Hopkins, y autor de la investigación, “parece que ahora podemos aislar las células y estudiarlas en un cultivo puro; algo que antes no era posible,” dijo.

“Vemos esto como el principio”, añadió el Dr Zack. En su laboratorio están buscando otros genes importantes para el funcionamiento de las células ganglionares. “Esperamos que estas células puedan llevar a nuevos tratamientos para glaucoma y otras formas de enfermedad del nervio óptico.”

Este trabajo fué completado a través del Wilmer Eye Institute's Glaucoma Center of Excellence y su Stem Cell Ocular Regenerative Medicine Center, del que el Dr. Zack es codirector.

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Foto de Hotblack

11 mayo 2016

Ceguera por falta de atención

La ceguera por falta de atención es la incapacidad para percibir algo que está dentro de nuestro campo de percepción directo, porque estamos poniendo atención a otra cosa.

El término fué acuñado por los psicólogos Arien Mack e Irvin Rock, que identificaron el fenómeno mientras estudiaban la relación entre atención y percepción. Ellos fueron capaces de mostrar que, bajo ciertas condiciones, si los sujetos no están poniendo atención a un estímulo visual sino que están poniendo atención a otra cosa en el campo visual, un gran porcentaje serán “ciegos” a algo que está justo frente a sus ojos.

Debido a esta incapacidad de percibir, esta ceguera con visión, parece ser causada por el hecho de que los sujetos no están poniendo atención al estímulo, sino atendiendo a otra cosa... y por eso se le llamó ceguera por falta de atención.

Otros como U. Neisser, D. Simons, y C. Chabris, han replicado y extendido el trabajo de Mack y Rock con experimentos donde ponen a sujetos a atender una tarea específica mientras ven una película, por ejemplo contar las veces que un jugador pasa la pelota a los otros jugadores, mientras alguien camina por la cancha cargando una sombrilla. Un gran porcentaje de sujetos no percibe algo tan obvio como la persona con la sombrilla, si están poniendo atención a algo más en su campo visual. Algunos ejemplos de este experimento pueden ser vistos en la página del Simons Lab de la Universidad de Illinois.

La investigación de Chabris y Simons indica que la ceguera por falta de atención es un “necesario, aunque desafortunado, subproducto de la operación normal de atención y percepción”. Puntualizan que incluso los radiólogos que son especialistas altamente entrenados en detectar signos visuales de problemas médicos, “pueden pasar por alto problemas sutiles cuando leen imágenes médicas.”

Para eliminar la ceguera por falta de atención, tendríamos que eliminar la atención enfocada. Eso no sería una buena idea. Sería peor la condición de ser capaz de poner atención a todas las cosas en nuestro campo sensorial al mismo tiempo. Eso nos volvería locos.

La investigación también muestra que entrenar a la gente para mejorar sus habilidades de atención no les ayudaría a detectar objetos inesperados. “Si un objeto es verdaderamente inesperado, es improbable que la gente lo note, independientemente qué tan buenos sean en enfocar su atención.”

Hay que recordar que no hay evidencia científica que apoye la creencia de que manejar mientras se habla en un teléfono manos libres es más seguro que manejar mientras se sostiene el teléfono en el oído. Peor aún, ambos tienen el mismo efecto que manejar bajo la influencia del alcohol.

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Foto de Diannehope

27 abril 2016

Mujer ciega ve el ultrasonido gracias a la impresora 3D

Un equipo de producción digital de Sao Paulo, conocido como "Uno de los nuestros" produjo una impresión mediante el uso de una extensión de archivo especial disponible en las máquinas de ultrasonido nuevas. Limpiaron el líquido amniótico y otros fragmentos de interferencias, con lo que dieron una mayor definición a la forma del bebé.

A partir de ahí, un técnico en 3D imprime el archivo y añade un dispositivo de adhesión a la impresión para una mayor durabilidad. El resultado: Una placa en carbonita del bebé.

"El trabajo está teniendo un gran impacto y creemos que la demanda irá en aumento", dijo el fundador de “Uno de los nuestros” y CEO Caroline Rau, en portugués. "Los laboratorios quieren invertir más en este tipo de servicio para las personas con discapacidad visual, embarazadas."

“Uno de los nuestros” fue elegido debido a que ya tiene el conocimiento técnico para ejecutar la producción de impresión en 3D, dijo Rau.

La tecnología de impresión 3D a fetos ha existido desde al menos 2011. Antes de la mercantilización de la impresión en 3D, una empresa galesa encargó un proyecto para convertir los ultrasonidos 3D digitalizados en archivos compatibles con máquinas CNC, y las impresoras 3D industriales.

En 2012, la compañía japonesa Fasotec comenzó a ofrecer réplicas en miniatura 3D impresas de un feto a los padres que querían un recuerdo de su embarazo. Esas impresiones fueron encerradas en una resina transparente y no ayuda a los discapacitados visuales.

“Nos encantan los retos y siempre buscamos soluciones adecuadas para nuestros proyectos, ya sea simple, compleja, innovadora o tradicional", dijo Rau.

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Foto de Greyerbaby

20 abril 2016

El Proyecto Vinux para débiles visuales

Vinux es una distribución de Linux que ha sido especialmente diseñada para usuarios ciegos y deficientes visuales.

Específicamente es una versión remasterizada de la popular distribución Ubuntu y brinda a los usuarios dos pantallas de lectura, dos magnificadores de pantalla completa, instalación global de cambio de tamaño de fuente y color. El sistema también tiene soporte para pantallas Braille USB.

Vinux fué originalmente desarrollado en 2008 por Tony Sales, Soporte Técnico en el Royal National College for the Blind en Hereford, Reino Unido.

Vinux permite a las personas ciegas o con visión subnormal usuarios de computadoras instalar una versión de Ubuntu independientemente. Incluye Orca (un magnificador y lector de pantalla), Speakup (una consola lector de pantalla), Compiz (un magnificador basado en tecnología 3D), y soporte para pantallas Braille. La pantralla Braille opera automáticamente cuando está conectada.

Vinux puede correr desde un CD vivo o autónomo (Live CD) sin hacer ningún cambio al sistema operativo ya instalado. Se puede instalar en una unidad USB o un disco duro junto al sistema operativo ya instalado o como un reemplazo completo.

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Foto de Bluecot
Gracias a Evaristo por mandar la información.

23 marzo 2016

El virus Zika daña el desarrollo ocular de los niños aún no nacidos

Se ha reportado atrofia macular en niños nacidos en Brasil con severos defectos de nacimiento después de ser expuestos al virus Zika en el útero.

Dos niñas y un niño con microcefalia han sido sometidos a revisión ocular por investigadores de la Universidad Federal de Brasil en Sao Paulo y el HOPE Eye Hospital.

Se descubrió, en los exámenes oculares, incluyendo la biomicroscopía y el examen del fondo de ojo, que los tres infantes tenían un fuerte pigmento macular . Estos hallazgos fueron publicados en The Lancet del último mes.

También se encontró que los niños no tenían reflejo foveolar -que es crítico para la visión central- y alteraciones en el fondo del ojo en la región macular. Un niño también tenía atrofia neuroretinal macular bien definida.

Los autores del artículo Camila Ventura, Mauricio Maia, Vasco Bravo, Adriana Gois y Rubens Belfort dijeron: “Hasta donde sabemos, este es el primer reporte de hallazgos oculares en infantes con microcefalea nacidos después de la aparición del virus Zika.”

Esta semana la Organización Mundial de la Salud declaró la aparición de una emergencia de salud pública. El virus que es primeramente esparcido por un mosquito tropical, ahora está en 25 países de Centro y Sud América.

Los síntomas de la enfermedad incluyen conjuntivitis, fiebre, erupciones cutáneas y dolor en las articulaciones. Sin embargo, ha sido relacionado con defectos de nacimiento en hijos de mujeres embarazadas que contrajeron la enfermedad en alguna etapa de su embarazo.

No hay un tratamiento específico o vacuna para la enfermedad. Además de la pérdida de visión y retraso intelectual, los niños expuestos al virus Zika también sufren de pérdida auditiva y convulsiones.

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Foto de Endless66

01 julio 2015

Se descubre nueva forma de ceguera

Científicos de la Universidad de Leeds, en colaboración con investigadores del Instituto de Oftalmología en Londres y Ghent University en Bélgica, han descubierto que las mutaciones en el gen DRAM2 causa un nuevo tipo de ceguera hereditaria de inicio tardío.

Esta nueva mirada a la enfermedad solo fue posible mediante la colaboración entre el Reino Unido e instituciones europeas. En el Reino Unido, el Proyecto Genoma fundado por organizaciones benéficas de Lucha contra la Ceguera permite la unión de Centros de Investigación de Oftalmología Genética en Leeds, Londres, Manchester y Oxford.

Los resultados publicados en el American Journal of Human Genetics describe individuos de cinco familias con una variedad de mutaciones del DRAM2, todas las cuales llevan a la pérdida de la visión central empezando a la edad de 30-40 años. La pérdida de la visión periférica también se describe en los individuos mayores.

La retina transmite información visual al cerebro. Es una compleja estructura formada por capas, cada una de las cuales tiene células con funciones muy bien definidas. El DRAM2 tiene un rol en iniciar el proceso de reciclado de células llamado autofagia, en el cual los componentes dañados de las células se dividen y son renovados.

Al descubrir una relación entre las mutaciones del DRAM2 y la ceguera hereditaria, los autores mostraron que esta proteína se encuentra en la retina; en las células fotorreceptoras, y también en la superficie del epitelio pigmentado de la retina EPR, donde se junta con los fotorreceptores. Las células del EPR descansan bajo los receptores y cuidan de estas células esenciales.

"Un alto nivel de autofagia tiene lugar en el EPR debido a la necesidad de constante renovación de los segmentos exteriores de los fotorreceptores después del daño inducido por la luz del día" dice el Dr. Manir Ali quien dirigió el equipo que hizo el descubrimiento inicial en la Universidad de Leeds. "Es probable por lo tanto que, en ausencia del correcto funcionamiento del DRAM2, la autofagia y la renovación de los receptores se vean reducidos, llevando al adelgazamiento de la capa de células fotorreceptoras. Nuestros resultados sugieren que el DRAM2 es esencial para la supervivencia de los fotorreceptores. "

Dr Dolores M Conroy, Director de Investigación de Fight for Sight, dijo: "Este es nuestro primer documento resultante de nuestro programa para mejorar el diagnóstico mediante el hallazgo de genes causantes de enfermedades con la colaboración entre instituciones de investigación y en asociación con Fighting Blindness."

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Foto de DMedina

17 diciembre 2014

Ceguera nocturna reversible: la importancia de la vitamina A

Las vitaminas esenciales son aquellas que deben ser obtenidas de la dieta o suplementos. La mala absorción de diferentes etiologías, incluyendo la resección intestinal y la cirugía bariátrica, pueden llevar a deficiencias de estas vitaminas.

Reportamos un caso de ceguera nocturna reversible (nictalopía) secundaria a deficiencia de vitamina A, que sirve como un recordatorio de la condición y también como advertencia de que su incidencia puede ir en aumento en el mundo desarrollado dada la popularidad de la cirugía bariátrica.

Una mujer de 55 años de edad se presentó con una historia de dos años de progresiva ceguera nocturna. Se mantenía asintomática con la luz del día, pero casi ciega al grado de que encontraba difícil manejar a menos que las condiciones fueran clara y brillantes. También se tropezaba con los muebles o carros estacionados mientras caminaba por la ciudad al oscurecer. No tenía una historia familiar de enfermedad ocular. Tenía, sin embargo, una historia médica de enfermedad de Crohn y tres resecciones intestinales previas, que subsecuentemente le llevó al estado de mala absorción del síndrome del intestino corto.

Además de inyecciones de vitaminas B12, no había recibido otro suplemento vitamínico. Su dieta incluía muchos vegetales pero no consumía fruta. Fumaba 10 cigarros diariamente y consumía 5-6 unidades de alcohol semanalmente.

En el exámen, su agudeza visual corregida fué de 20/16 bilateralmente. El examen del segmento anterior resultó sin complicaciones, sin evidencia de patología corneal. No tenía anormalidades en la pupila y la campimetría resultó normal. El fondo de ojo mostraba disco y mácula saludables, pero presentaba manchas blancas en la retina periférica en ambos ojos.

Se consideró el diagnóstico de nictalopía y dada su historia de resecciones intestinales, la deficiencia de vitamina A fué la causa más probable. Investigaciones posteriores revelaron un nivel reducido de vitamina A y un electroretinograma demostró respuestas subnormales consistentes con deficiencia de vitamina A.

El traramiento inicial con suplementos orales de vitamina A fué inefectivo, sugiriendo que la deficiencia estaba relacionada a la mala absorción más que a insuficiencia en la dieta. Se inició entonces un tratamiento parenteral de vitamina A de 50,000 unidades mensualmente y por los siguientes 18 meses su visión mejoró notablemente.

Las manchas blancas que se habían visto en el fondo del ojo desaparecieron. El electroretinograma fué normal, confirmando el mejoramiento sintomático.

La vitamina A es esencial en el ojo para la salud de la córnea y conjuntiva. También es un componente vital del proceso de fototransducción que permite la visión humana.

Las manifestaciones sistémicas de la hipovitaminosis A son variadas, pero entre las complicaciones oculares están la resequedad corneal, queratomalasia y retinopatía. Sin embargo, la nictalopía es el síntoma común más temprano. Estas complicaciones pueden llevar a pérdida visual permanente si permanecen sin tratamiento.

Si se tratan a tiempo, se puede recobrar la función visual con la terapia adecuada. Sin embargo, debido a la presencia de considerables reservas hepáticas de vitamina A, el desarrollo de los síntomas carenciales pueden ocurrir muchos años después de la cirugía.

Esta situación, combinada con la rareza de la deficiencia de vitamina A en el mundo desarrollado, puede llevar a un retraso en el diagnóstico y tratamiento.

La deficiencia de vitamina A es un problema primario en el mundo subdesarrollado debido a la malnutrición. No es común en los países desarrollados, ocurriendo principalmente en personas con enfermedad del hígado, mala absorción severa o quienes han tenido cirugías intestinales. Pero la incidencia puede ir en aumento con el reciente incremento de la cirugía bariátrica, que está ganando popularidad a nivel mundial debido al incremento de la obesidad.

Ya que las complicaciones oculares de la deficiencia de vitamina A son reversibles con el tratamiento adecuado, es una condición que deben tener presente los profesionales que evalúan la función visual. En particular, la deficiencia de vitamina A debería tomarse en cuenta en el diagnóstico diferencial de ceguera nocturna, que puede ser confirmada con un simple examen de sangre.

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Foto de Melschmitz

19 noviembre 2014

Auriculares que permiten a los ciegos recorrer las ciudades


Los ciegos y débiles visuales pueden ser capaces de recorrer las ciudades más fácilmente gracias a unos auriculares que han sido desarrollados por Microsoft.

Este aparato transmite al usuario las señales de audio sobre su entorno, tales como la localización de las paradas de autobús, nombre de las calles, detalles de tiendas y estaciones de tren, mediante unos auriculares.

Funciona retransmitiendo la información que viene de transmisores localizados en el ambiente urbano. La información de estas señales es entonces comunicada al usuario a través de un smartphone y pasada por los audífonos todo lo cual agrega un audio en 3D para dar una realidad aumentada al usuario.

El sistema genera un ruido de chasquidos continuos intercalados con información de los transmisores cercanos para alertar al usuario de su ubicación. De esta manera el sistema crea un paisaje sonoro para el usuario, brindándole una riqueza de información que le permite encontrar su camino e incrementar su independencia.

Desarrollado en colaboración con la fundación Guide Dogs y el grupo Future Cities, se ha producido un prototipo del aparato que ha sido exitosamente probado por ocho voluntarios, tanto visualmente impedidos como con visión normal.

El 62% de los participantes reportaron haber sentido más seguridad, confianza y capacidad de recuperación.

El director de Microsoft Asia, Amos Miller dijo:”Hemos construído un medio para ayudar a la gente a crear un mapa mental en tiempo real. Pintando un cuadro del mundo a través del sonido... podemos eliminar mucho del miedo de los recorridos nuevos y mejorar aquellos con los que la gente ya está familiarizada.”

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27 agosto 2014

Anillo para leer

Un aparato audio lector usado en le dedo índice podría ayudar a los ciegos y débiles visuales a leer letra impresa en tiempo real.

La técnica "Finger Reader" ha sido desarrollada por investigadores del Laboratorio de Medios del Massachusetts Institute of Technology (MIT) y consiste en una cámara que es usada en el dedo índice.

A medida que el usuario recorre las líneas de texto con su dedo, la cámara captura el texto y las palabras son decifradas por el aparato antes de ser leídas en voz alta por una voz sintética. El usuario también recibe una señal en forma de vibración que le indica cuando está al principio o al final de cada línea.

Esta técnica podría brindar una solución a las necesidades de lectura de los débiles visuales mientras viajan o cuando no tengan acceso al sistema Braille, y podría complementarse con un traductor.

De acuerdo al grupo de investigación detrás del aparato, el “Finger Reader” es actualmente un prototipo de investigación pero podría convertirse en un producto en el futuro.

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